【消息】MBR膜地埋式一体化污水处理设备
MBR膜地埋式一体化污水处理设备
核心提示:MBR膜地埋式一体化污水处理设备,新型的污水处理厂家,设备更加先进。出水量更好,水质清澈,符合国家的一级、二级标准MBR膜地埋式一体化污水处理设备
燃煤电厂烟气产生的脱硫废水有较高的含盐量及复杂成分等特点,这种废水要想再次进行回用存在一定的难度,所以成为了严重影响电气废水实现零排放的重点组成部分。本文就针对排放脱硫废水的实际特征及再次回用现状进行分析,然后对脱硫废水处理工艺中零排放技术的应用进行探讨。 2015年国务院颁布了《水污染防治行动计划》(水十条),对企业用水提出了新的要求。燃煤电厂作为用水大户,应当积极响应国家政策的要求,开展节水提效工作,实现全厂水资源分级利用和水污染防治。脱硫废水因其具有高含盐量、成分复杂、腐蚀性和结垢性的特征,回用困难,成为制约燃煤电厂脱硫废水零排放实现的关键因素之一。 1、排放脱硫废水的实际特征 脱硫装置的石灰石、石膏去湿法排放废水量完全由工艺部水质、石灰石质量、锅炉烟气散发量、脱硫吸取塔内部的浆液CI-浓度等因素决策。在具体运转的过程中,电厂通常都利用对脱硫吸取塔内部的浆液CI-浓度标准进行控制才能明确具体的废水排放量。本文将某个600兆瓦的机组为例,需要将所吸收的塔浆液CI-浓度合理的控制在20kg/m3的同时,排放脱硫废水量应达到17.3m3/h。如果工艺水的质量较差或是必须合理的控制低于CI-的浓度,会在一定程度上增加排放脱硫的废水量。
2、脱硫废水回用现状 采用常规处理工艺脱硫废水,其中的氯离子浓度和含盐量仍然很高,在回用中易引起系统腐蚀和结垢,制约了脱硫废水处理后的再利用,国内电厂的脱硫废水回用率较低。 1)用于水力冲灰或灰场喷洒对于采用水力冲灰系统的燃煤电厂,可以将经过常规处理的脱硫废水排水作为冲灰水。也有部分采用干除灰的电厂,将脱硫废水用于干灰调湿、灰场喷洒,但消耗水量不大。随着电厂综合利用和节水措施的实施,大型机组和新建机组的除灰系统主要采用干除灰,粉煤灰一般能得到100%利用。因此,回用于水力冲灰或干灰调湿的脱硫废水量很小或没有。 2)用于除渣系统对于采用水力除渣或湿式除渣系统的燃煤电厂,可以将脱硫废水作为补水。但该途径会受到除渣系统闭式循环水量的限制,还会引起系统堵塞、设备及管道腐蚀问题而影响系统的可靠性。因此,脱硫废水回用于除渣系统受到很大限制。本研究于2016年12月对北京市11家污水处理厂的进水和出水进行了样品采集, 每家污水厂至少采集2 d以上的样品, 采用全自动水质采样器采集24 h混合水样.全部11家污水厂日均污水流量约为26万m3, 服务区总人口达1 096万人, 约占北京市常住人口的50.4%.采用上述优化的方法对样品进行前处理和分析测定, 根据进水和出水中NPS浓度的差别计算各种目标物的去除率. 测定结果显示, MDMC、MEPH、CA、BZP和mCPP在11家污水厂的进水和出水样品中均未被检出, 表明这几种NPS在北京市可能尚无显著滥用趋势.其余6种NPS在各污水厂进水样品中的平均浓度如图 3所示.其中, EPH在进水中的浓度水平最高, 浓度范围在84.23~383.6 ng·L-1; 其次为PMMA, 浓度范围在9.12~38.48 ng·L-1.值得注意的是, 2C-I虽然仅在BJ-4检出, 但其在进水中的浓度高达92 ng·L-1, 说明在该厂服务区内可能存在2C-I的滥用或者倾倒现象.进水中KET、MC和TFMPP的浓度均低于8 ng·L-1.实际污水样品测定结果表明, 本研究中的优化方法能够基本满足污水中的NPS检测要求. 这11家污水处理厂对每种目标物的去除率汇总于表 8中.数据显示, BJ-5、BJ-9和BJ-11中目标物去除率较高, 而其余污水厂对多数目标物的去除率并不理想, 甚至出现了负去除率的情况.造成负去除率的原因可能是污水在污水处理厂中存在长达数小时的停留时间, 因此进、出水中测得的目标物浓度水平无法准确对应.但总体看来, 这一结果仍表明常见的污水处理工艺对NPS的去除能力有限, 有相当数量的NPS将最终进入河流湖海中, 对水环境生态形成潜在的威胁. (1) 对污水样品前处理方法进行了优化, 表明应选用Oasis MCX柱, 预先调节样品至pH=2, 样品加载完后先用2 mL pH=2的超纯水淋洗、再用2 mL甲醇淋洗Oasis MCX柱, 抽干后氮吹, 最后用400 μL 20%甲醇水溶液复溶残留物1 min. (2) 11种NPS的保留时间、回收率、基质效应、检出限、定量限、精密度等方法评价指标数据表明, 本研究所确定的SPE前处理方法和C18-UPLC-MS/MS测定方法分离效果好、回收率高、基质效应弱、检出限和定量限低、仪器和方法精密度高, 可用于实际污水样品中NPS浓度的检测. (3) 对北京市11家污水厂进、出水样品中NPS浓度的测定结果显示, 优化的前处理和测定方法能够基本满足分析要求. EPH、PMMA和2C-I在进水中的浓度较高.多数目标物在污水厂中的去除率并不理想, NPS随出水进入河流等生态环境, 产生潜在威胁.淋洗步骤 当目标物及其内标受基质干扰严重或者基质对两者的影响程度不一致时, 为保证目标物准确定量, 有必要在污水样品加载之后增加对SPE柱的淋洗步骤.本研究在Oasis MCX固相萃取方法的基础上, 在样品加载结束之后, 将淋洗步骤分别改为无淋洗、2 mL pH=2的超纯水淋洗和2 mL甲醇淋洗这3组对照实验, 研究淋洗步骤对目标物回收率的影响. 表 4中的数据显示, 无淋洗和仅用2 mL pH=2的超纯水淋洗时, KET和MEPH的回收率降至80%以下, CA的回收率降至不足50%;而仅用2 mL甲醇淋洗时2C-I的回收率降至了80%以下, CA的回收率降至不足55%.这表明样品加载后先用2 mL pH=2的超纯水、再用2 mL甲醇淋洗的两个步骤均不可或缺.
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